Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的比对

硝唑凯伊在流行病学上广为用于，并在体外具有广谱抗菌株活性。但是，尚无迹象表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病应用权威杂志Eur Respir J上刊出了一篇分析文章，这项多外围、随机、结果显示、疗法法对照次测试纳入了Covid-19病征（干咳、发烧和/或疲劳）浮现3月内就诊的成体病症。分析管理人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确定SARS-CoV2感染，并将病症按1：1的比例随机调配放弃硝唑凯伊（500 mg）或疗法法疗法5天。该分析的主要整部是病征完全加重，次要整部是菌株载重量、实验室确诊、血清病变动物圣万和住院领军。分析管理人员还审核了不良政治事件。

从2020年6月8日至8月20日，分析管理人员共约筛选了1575例病症，之后分析了392名受测者（疗法法小组198人，硝唑凯伊小组194人）。从病征头痛到首次服用分析药物的中位时长为5（4-5）天。在为期5天的分析随访期间，硝唑凯伊和疗法法小组受测者的病征加重没有人区别。硝唑凯伊小组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2阴性，而疗法法小组为18.2％（p=0.009）。与疗法法相比，硝唑凯伊疗法后菌株载重量也非常大减低（p=0.006）。从疗法开始到疗法告一段落硝唑凯伊（55％）小组的菌株载重量减少总和小于疗法法小组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无明显区别。没有人观察到严重影响的不良政治事件。

由此可见，在轻度Covid-19病症中，在疗法5天后，硝唑凯伊小组和疗法法小组的病征加重没有人区别。但是，一时期的硝唑凯伊疗法是安全的，并且可以非常大减低菌株载重量。

许多现代出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.