礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊椎关节炎，III期临床试验大获成功

礼来达成协议其IL-17A他汀Taltz（ixekizumab）运用于不曾接受过化疗的非铯轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）病患，在III期临床试验COAST-X中降至所有主要次要终点站。根据该实验结果，该公司构想今年在nr-axSpA化疗上获得Taltz的监管部门同意。LillyCEOChristi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很意味著让Taltz成为第一个在American获批运用于化疗nr-axSpA的IL-17A他汀。"Taltz在16周和52周时通过显着提高nr-axSpA的体征和症锥状，从而降至了COAST-X的主要终点站。Taltz还在两个时间点都降至了主要的次要目标，有数提高强直性脊柱炎疾病娱乐活动较差分（ASDAS）和萨里强直性脊柱炎疾病娱乐活动（BASDAI），以及降至较差疾病娱乐活动病患比例（ASDAS <2.1）。礼来公司表示，Taltz在COAST-X的安全性与先前报道的后期数据分析"一致"，没有检测到新的安全问题。Taltz于2016年在American获得同意运用于化疗中度至重度斑纹锥状银屑病病患，于2018年获批了Taltz 的标记更新，运用于化疗生殖器区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系下莱茵医学（MedSci）原创解释器搜集，转载只需许可权！